PRACOWNIA ANTROPOLOGII
W Pracowni Antropologii przyjmowani są pacjenci ze wszystkich jednostek IPCZD. Rocznie wykonywanych jest około 10000 badań mających na celu ocenę rozwoju fizycznego dzieci m.in. tempo wzrastania dzieci, proporcje ciała, budowę i proporcje głowy oraz monitorowanie postępów leczenia poprzez kontrolowanie wzrastania podstawowych wskaźników rozwoju, ocenę stanu odżywienia, czy ocenę asymetrii ciała.
Pracownicy naukowi
- dr n. biologicz. Agnieszka Różdżyńska-Świątkowska
- mgr Anna Świąder-Leśniak
Kierunki badań
Choroby cywilizacyjne
- Ocena cech charakterystycznych dla płodowego zespołu alkoholowego (FAS). Badanie populacyjne mające na celu stworzenie siatek centylowych dla cech pomiarowych twarzy.
- Nadwaga i otyłość u dzieci jako problem cywilizacyjny
- Ocena stanu odżywienia u dzieci z niedowagą
Choroby rzadkie
- Rzadkie zespoły genetyczne i metaboliczne analizowane w Pracowni Antropologii to m.in.: Zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zespół Schimke, zespół Shwachmana-Diamonda, zespół Turnera, zespół Silvera-Russela, mukopolisacharydozy, mannozydoza, choroba Pompego, zespół THR-alfa, choroba Gauchera i inne. Na podstawie pomiarów antropometrycznych, opisywany jest charakterystyczny fenotyp oraz korelacja genotyp-fenotyp różnych zespołów opis historii naturalnej choroby, analizy wzrastania i dojrzewania
Nowe technologie i metody
- Skany twarzy 3D. Analiza skanów 3D w celu uzyskania wartości referencyjnych dla pomiarów cech twarzy, porównanie z metodą tradycyjną
Inne
- Analiza bioimpedancji elektrycznej. Oprócz tradycyjnego wykorzystania w analizie nadwagi i otyłości także ocena zaników tkanki mięśniowej w miopatich postępujących.
Wybrane projekty realizowane od 2013 r.
- Ocena składu ciała i tempa wzrastania pacjentów z zespołem Silvera i Russella leczonych ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu.
- Pracownia bierze udział w dwóch projektach finansowanych z Narodowego Funduszu Zdrowia pt „Przeprowadzanie kompleksowych badań epidemiologicznych dotyczących sposobu żywienia i stanu odżywienia społeczeństwa polskiego ze szczególnym uwzględnieniem dzieci i młodzieży, wraz z identyfikacja czynnika ryzyka zaburzeń odżywienia, oceną poziomu aktywności fizycznej wiedzy żywieniowej oraz wystąpienia nierówności w zdrowiu w zakresie punktu 3.1.1”
- Pracownia była wykonawcą w projekcie „Identyfikacja najczęściej występujących mutacji w genie GALS wśród polskich chorych z MPS IV A oraz ustalenie zależności obrazu klinicznego od genotypu” (Grant Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie; numer KRS 0000060517 (http://chorobyrzadkie.pl/)
Wybrane członkostwa
Polskie Towarzystwo Antropologiczne
Awanse naukowe w 2019 r.