Przedmiotem działalności Kliniki jest prowadzenie działalności leczniczo-usługowej oraz badań naukowych i prac badawczo-rozwojowych, ukierunkowanych na potrzeby zdrowotne dzieci i młodzieży w zakresie endokrynologii i diabetologii. Klinika jest siedzibą Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Hormonem Wzrostu i Polskiej Federacji Edukacji w Diabetologii.
Pracownicy naukowi
- dr hab. n. med. Elżbieta Moszczyńska
- dr hab. n. med. Marta Wysocka-Mincewicz
- lek. Marta Baszyńska-Wilk
Kierunki badań
Choroby cywilizacyjne
- Badania przesiewowe w kierunku zagrożenia wystąpieniem cukrzycy typu 1 dzieci z rodzin obciążonych (chorzy krewni 1 stopnia) – badanie wieloośrodkowe
- Opracowanie norm populacyjnych insulinemii w grupie dzieci i młodzieży zdrowych i z otyłością
- Ocena zmian skórnych w cukrzycy typu 1
- Ocena czynności wątroby u dzieci z cukrzycą typu 1
- NAFLD u dzieci z cukrzycą typu 1 – podłoże genetyczne a przebieg kliniczny i wyrównanie metaboliczne choroby.
- Wpływ wczesnego zastosowania probiotyków na zachowanie sekrecji komórek beta u dzieci z cukrzyca typu 1
- Celiakia u dzieci z cukrzyca typu 1. Możliwości wczesnej diagnostyki.
- Otyłość olbrzymia. Leczenie bariatryczne
Choroby rzadkie
- Poszukiwanie genetycznego podłoża czaszkogardlaka
- Poszukiwanie genetycznego podłoża choroby Cushinga u dzieci.
- Opracowanie polskiego rejestru czaszkogardlaka u dzieci
- Zespół Pradera-Williego (PWS): Analiza obrazu klinicznego, efektów leczenia wielospecjalistycznego, w tym terapii hormonem wzrostu u polskich pacjentów leczonych w ośrodkach endokrynologii dziecięcej
- Ocena parametrów gospodarki Ca-P (markery kości otworzenia i kościoresorpcji) w aspekcie leczenia hormonem wzrostu dzieci z SGA
- Ocena kliniczna pacjentów z chorobą Cushinga, ocena predyktorów remisji oraz czynników ryzyka nawrotu choroby, ocena jakości życia pacjentów po leczeniu CD.
- Prospektywna analiza obrazu ECHO serca u pacjentek z zespołem Turnera w trakcie leczenia hormonem wzrostu.i NMR po jego zakończeniu
- Analiza obrazu morfologicznego przysadki w badaniu MR u pacjentów z somatotropinową niedoczynnością przysadki.
- Ocena wydzielania hormonu wzrostu u pacjentów z zespołem Schwachmana-Diamonda
- Analiza kliniczna oraz obserwacja długoterminowa pacjentów operowanych z powodu torbieli kieszonki Rathkego
- Ocena jakości życia u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy oraz profilu metabolicznego
- Ocena kliniczna, immunologiczna oraz molekularna (gen AIRE) u pacjentów z APS 1
- Rozwój fizyczny i zaburzenia hormonalne u dzieci z zespołem Shwachmana-Diamonda.
Wybrane projekty realizowane od 2013 roku
Realizowanych jest 8 zadań statutowych IP-CZD i 5 realizowanych ze środków UJK, zakończone 2 granty NCN, 1 w toku, 1 grant NCBiR w toku.
Wybrane członkostwa
- Endokrynologia Pediatryczna – członek Rady Naukowej
- Przewodzącym Komisji Rewizyjnej PTEiDD
- Członek Honorowy PTEiDD
- Studia Medyczne – członek Rady Naukowej
- Klinika Pediatryczna – członek Rady Naukowej
- Przewodzący Komisji Akredytacyjnej CMKP ds. specjalizacji z endokrynologii i diabetologii dziecięcej
- Grupa Ekspercka ds. Specjalizacji z Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej
- Wojewódzki konsultant w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej dla województwa mazowieckiego
- Polska Federacja Edukacji w Diabetologii
- Konsultant krajowy w dziedzinie pielęgniarstwa diabetologicznego
- Redaktor naukowy „Poradnika diabetologicznego”/Analiza przypadków; Pielęgniarstwo i Położnictwo 2017