Joanna Trubicka

Tytuł naukowy: dr hab. n. med.
Stanowisko naukowe: profesor instytutu
Jednostka organizacyjna: Zakład Patomorfologii / Pracownia Onkogenetyki Dziecięcej

OrcID No: 0000-0002-9848-3674

Krótka biografia:

  • od 2024 r. –  kierownik Pracowni Onkogenetyki Dziecięcej Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Zakładzie Patomorfologii
  • od 2021 r. – członek Rady Naukowej IPCZD
  • 2020 r. – stanowisko profesora instytutu
  • 2019 r. – stopień doktor habilitowanego nadany przez Radę Naukową Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego
  • 2016 – 2024 r. – Pracownia Onkopatologii i Biostruktury Medycznej, Zakład Patomorfologii, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”
  • 2010-2016 r. – Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” – adiunkt
  • 2008 r. – doktor nauk medycznych w zakresie biologii medycznej, Pomorska Akademia Medyczna, Wydział Lekarski,
  • 2002-2010 r. – Pomorska Akademia Medyczna, Szczecin, Zakład Genetyki i Patomorfologii, staż i wolontariat, studia doktoranckie, specjalista w grupie naukowo-technicznej, członek zespołu badawczego, wykładowca na I Wydziale Lekarskim PUM
  • 2002 r. – magister biologii, specjalność: biologia molekularna, Wydział Biologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu

Specjalizacje i kwalifikacje (zawodowe i naukowe):

  • 2024 r. – staż w The German Cancer Research Center (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) w zakresie wykorzystania płynnej biopsji w diagnostyce nowotworów ośrodkowego układu nerkowego i mięsaków wieku dziecięcego
  • 2023 r.  – specjalista z laboratoryjnej diagnostyki medycznej
  • 2022 r. – staż w The German Cancer Research Center (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) w zakresie oceny profilu metylacji i zastosowania opracowanego przez DKFZ klasyfikatora dla nowotworów ośrodkowego układu nerwowego
  • 2016 r. – diagnosta laboratoryjny, studia podyplomowe w zakresie analityki medycznej Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Wydział Farmaceutyczny
  • 2013 r. – staż – Klinika Charité, Instytut Medizinische Genetik und Humangenetik, Berlin, Zakład Genetyki Medycznej
  • 2020 r. – stypendystka dla wybitnych młodych naukowców Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego
  • 2009 r. – laureatka Medalu Szczecińskiego Towarzystwa Naukowego „Amicus scientiae et veritatis
  • 2008 r. – laureatka stypendium L’Oreal Polska dla Kobiet i Nauki przy wsparciu Polskiego Komitetu ds. UNESCO
  • 2008 r. – stypendium w ramach programu Mari Curie nr MTKD-CT-2004-510114, International Agency for Research on Cancer, Lyon, Francja, udział w projekcie pt.: „Identification of new cancer susceptibility genes by linkage analyses in Polish families with aggregation of breast or colorectal cancers”

Zainteresowania badawcze:

  • podłoże molekularne nowotworów ośrodkowego układu nerwowego występujących u dzieci (w zakresie zmian somatycznych i germinalnych)
  • diagnostyka molekularna nowotworów litych występujących u dzieci (w zakresie zmian somatycznych i germinalnych)
  • podłoże molekularne padaczki związanej ze stwardnieniem guzowatym i dysplazją korową
  • markery molekularne na poziomie zmian nukleotydowych oraz aberracji chromosomowych w chłoniakach limfoblastycznych u dzieci
  • podłoże molekularne chorób mitochondrialnych i metabolicznych u dzieci
  • genetyczna predyspozycja do raka nerki, piersi, jelita grubego i płuc

Członek wieloośrodkowych, zagranicznych zespołów konsultacyjnych dla pacjentów onkologicznych organizowanych przez:

  • St. Louis Children’s Hospital Washington University in St. Louis
  • School of Medicine, molecular tumor boards – Brno, Czech Republic
  • University Heidelberg and German Cancer Research Center (DKFZ)
  • National Cancer Institute, Center for Cancer Research, Bethesda, Maryland, USA

Członek towarzystw i zespołów ekspertów:

  • Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
  • Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
  • Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej
  • grupy roboczej EUCERD/EC Joint Research Council przy Komisji Ekspertów UE ds. Chorób Rzadkich oraz członek zespołu Ekspertów “Shared Molecular Etiologies Underlying Multiple Rare Diseases” w ramach ,,The Interdisciplinary Scientific Committee (ISC) of International Rare Diseases Research Consortium”
  • zespołu Ekspertów w Narodowym Centrum Nauki (2018 r.)

Patenty:

  • 5 zgłoszeń patentowych w Polsce i Stanach Zjednoczonych (US2007009943 (A1), WO2006137751 (A2), US2011105342 (A1), EP2134876 (A1), PL375857 (A1)
  • główny autor zgłoszenia patentowego nr P-375857 pt.: „Sposób i zestaw do wykrywania zwiększonej, o niskiej penetracji, predyspozycji do nowotworów złośliwych różnych narządów poprzez identyfikację genu CYP1B1” (numer zgłoszenia w USA – 60/565,724), które w dniu 30.09.2013 r. zyskało status patentu uznanego przez UP RP.

Kontakt:

e-mail: j.trubicka@ipczd.pl