27 maja 2025 r. z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych w Auli Centrum Dydaktycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego odbyła się 11. Konferencja „Badania kliniczne są dla Ciebie”.

Wśród panelistów konferencji znaleźli się pracownicy IPCZD. W panelu „Plusy dodatnie i plusy ujemne, czyli praktyczne aspekty RBQM w świetle GCP R3” perspektywę badacza przedstawił prof. dr hab. n. med. Jarosław Kierkuś, a Dorota Gągała, Kierownik Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych IPCZD podzieliła się doświadczeniem w panelu „Atrakcyjne centrum realizacji badań klinicznych w Polsce: wyzwania i szanse”.

Badania kliniczne dzisiaj, to dostępne innowacyjne terapie jutro. Innowacje mają kluczowe znaczenie w zwiększaniu możliwości leczenia, a tym samym budowaniu odporności systemu opieki zdrowotnej, ale również wzrostu gospodarczego oraz konkurencyjności.

„Polska ma wciąż wysoki indeks atrakcyjności pod kątem prowadzenia badań klinicznych, jednak nie wykorzystujemy w pełni naszego potencjału. Utrata atrakcyjności może kosztować nasz kraj nawet 6 mld dolarów do 2030 roku. W rankingu prowadzonych badań klinicznych według WHO International Clinical Trials Registry Platform Polska zajmuje 8. miejsce w Europie, a pierwsze miejsce należy w Europie do Niemiec, gdzie przeprowadza się trzykrotnie więcej badań niż w Polsce. Jednocześnie na wiodące miejsca w rankingu globalnym i regionalnym wysunęły się Indie, Chiny, i Turcja. Prelegenci konferencji wskazywali na szereg barier, które utrudniają w Polsce rozwój badań klinicznych. Dużym utrudnieniem są rosnące wymagania administracyjne oraz legislacja niedostosowana do zmieniającej się szybko, mocno innowacyjnej branży. Znacząco wydłużył się czas czekania na zgodę na uruchomienie badania klinicznego. Podczas gdy jeszcze niedawno wynosił on ok. 60 dni, wraz z wejściem w życie Rozporządzenia 536/2014 wynosi nawet 106 dni – co jest maksymalnym możliwym czasem oceny.” wskazywali: dr Wojciech Masełbas i Wojciech Przybyś

Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” promował ideę i znaczenie Polskiej Sieci Badań Klinicznych w Pediatrii (POLPEDNET).
Misją POLPEDNET jest poprawa jakości badań klinicznych przyszłych produktów leczniczych prowadzonych w różnych grupach wiekowych populacji pediatrycznej. Stworzona sieć prowadzi badania, w oparciu o standardowe procedury operacyjne i ujednoliconą dokumentację. Zadania sieci obejmują również doradztwo w zakresie planowania badań klinicznych, zbierania informacji o potencjalnych uczestnikach badań klinicznych (feasibility), prowadzenie szkoleń (np. w zakresie obowiązków research nurse), gromadzeniu danych dla potrzeb badań klinicznych. Zadaniem POLPEDNET, poza poprawą jakości badań klinicznych we wprowadzaniu przyszłych produktów leczniczych w populacji pediatrycznej, jest wymiana doświadczeń z innymi sieciami pediatrycznymi na świecie.

W ramach sieci powstała grupa POLPEDNETkids zrzeszająca młodzież i dzieci zaangażowane w pomoc naukowcom w udoskonalaniu badania, jeszcze na etapie planowania. Członkowie POLPEDNETkids są naszymi ekspertami w interpretacji wyników oraz tworzeniu klarownej informacji zwrotnej na temat badania, przyjaznej dzieciom i rodzinie. POLPEDNETkids współpracuje z międzynarodowymi sieciami YPAG, takimi jak iCAN, Teddy oraz eYPAGNet.

Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” to nie tylko największy szpital pediatryczny w Polsce, ale również jednostka badawcza prowadząca szeroko zakrojoną działalność naukową. Nasze działania wspierają m.in.:

• Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych (CWpediBK)
• Pediatryczne Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej (PeRCMC)
• Biobank

Jednostki te powstały dzięki finansowaniu ze środków budżetu państwa przez Agencję Badań Medycznych, co potwierdza strategiczne znaczenie pediatrycznych badań klinicznych w krajowym systemie ochrony zdrowia.