Aktualnie do Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych poszukujemy osoby na stanowisko:

Specjalista ds. koordynacji badań klinicznych (projekt KPO-CWBK)

Zadania do realizacji:

• Prowadzenie i nadzorowanie kalendarza wizyt zgodnie z protokołem przydzielonego/ych badania/ń klinicznego/ych
• Raportowanie do głównego badacza w zakresie koordynacji przydzielonego/ych badania/ń klinicznego/ych jako członek zespołu badawczego
• Współpraca z zespołem badawczym w zakresie wymaganych procedur
• Uczestniczenie i koordynacja wizyt monitorujących, audytów i innych spotkań związanych z realizacją badania klinicznego
• Przygotowywanie próbek do wysyłki
• Poprawne i terminowe wprowadzanie danych do eCRF
• Inne czynności przydzielone przez głównego badacza w ramach badania/ń klinicznego/ych, zgodnie z Delegation Log
• Utrzymywanie wysokiej jakości obsługi pacjenta
• Bieżąca weryfikacja i raportowanie wskaźników jakościowych (np. czas odpowiedzi na query, liczba zaległych query, liczba niewypełnionych stron CRFu, problemy z jakością dokumentacji medycznej, niezgodność w rozliczeniu leku badanego itp.) w przydzielonym/ych badaniu/niach klinicznym/ych do bezpośredniego przełożonego tj. Kierownika Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych
• Współpraca z Działem DBN/CBK w zakresie rozliczania wizyt pacjentów
• Współpraca z Działem DBN/CBK w zakresie rozliczania dojazdów pacjentów (jeśli dotyczy).

Od kandydatów oczekujemy:

• Wykształcenia wyższego kierunkowego (biologia, biotechnologia, farmacja, nauka o zdrowiu lub pokrewne) lub w trakcie studiów (ostatni rok), ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub roczne doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych
• Bardzo dobrej znajomości Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych, zdolności do planowania, organizowania i nadzorowania różnych etapów badań klinicznych, w tym zarządzania czasem i zasobami
• Znajomości języka angielskiego (poziom średniozaawansowany)
• Biegłej znajomości MS Office
• Mile widziane doświadczenie na takim lub podobnym stanowisku
• Mile widziane doświadczenie w instytucji o podobnym profilu
• Komunikatywności i umiejętności pracy pod presją czasu
• Bardzo dobrej organizacji pracy, umiejętności pracy w zespole, umiejętności efektywnej komunikacji z zespołem badawczym, uczestnikami badań, sponsorami/CRO oraz organami regulacyjnymi.

Osobom zatrudnionym oferujemy:

• Zatrudnienie na 0,50 etatu na podstawie umowy o pracę do 31.03.2026 r. (on-site)
• Możliwość rozwoju zawodowego.
• Stabilne warunki zatrudnienia.
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Zniżki pracownicze na badania laboratoryjne.
• Dofinansowanie do wakacji pracowników oraz ich dzieci („wczasy pod gruszą”).
• Możliwość skorzystania z preferencyjnych zniżek na kartę Medicover Sport.
• Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie.
• Inne świadczenia socjalne z Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych.
• Dostęp do Biblioteki Naukowej.

Powyższe zatrudnienie jest zaplanowane w ramach zatrudnienie w ramach przedsięwzięcia pn. „Rozbudowa i wzrost potencjału Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych” (akronim KPO-CWBK, zadanie pn. „Zaangażowanie dodatkowej Kadry CWBK lub zwiększenie wymiaru zatrudnienia obecnej”) finansowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności w zakresie inwestycji D3.1.1. Kompleksowy Rozwój Badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu Działanie 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych realizowane z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031.

Oferty zawierające: cv, list motywacyjny z dopiskiem: „specjalista ds. koordynacji badań klinicznych projekt KPO-CWBK”

prosimy przesyłać do dnia 18.05.2025 r. na adres: rekrutacja@ipczd.pl

Informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi Kandydatami.
Prosimy o dopisanie klauzuli: „Na podstawie art. 6 ust. 1 pkt. a, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (dalej zwanym „RODO”), wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w CV oraz innych przesłanych dokumentach do celów rekrutacyjnych prowadzonych przez Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie jak również wyrażam zgodę na przechowywanie moich danych w okresie następnych 6 miesięcy na potrzeby procesów rekrutacyjnych odbywających się w Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.