Stopień naukowy: dr n. farm.
Stanowisko naukowe: adiunkt
Jednostka organizacyjna: Zakład Biochemii Klinicznej, Pracownia Diagnostyki Zaburzeń Metabolizmu i Steroidogenezy
OrcID No: 0000-0002-9578-8894
Krótka biografia:
- Diagnosta laboratoryjny w Zakładzie Biochemii Klinicznej, Pracowni Diagnostyki Zaburzeń Metabolizmu i Steroidogenezy Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” (IPCZD) w Warszawie – referencyjnym szpitalu pediatrycznym dla Polski.
- Udział w realizacji projektów unijnych, m.in.: CHOP, EARNEST, PERFECT, NUTRIMENTHE, EARLY Nutrition oraz Kids4Life.
- Zastępca Członka Zarządu Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej, Oddział Warszawa.
- Od 2000 r. członek Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej
- Od 2025 r. członek Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci.
- Autor/współautor 128 pełnotekstowych publikacji naukowych (łączny IF = 280,470) oraz 163 materiałów zjazdowych (łączny IF = 228,419).
- Indeks Hirscha (H-index): 22.
- Autor/współautor ponad 128 recenzowanych publikacji naukowych, w tym około 70 indeksowanych w bazie PubMed.
- Autor 4 rozdziałów w monografiach i książkach naukowych.
Specjalizacje i kwalifikacje (zawodowe i naukowe):
- Specjalista w dziedzinie laboratoryjnej diagnostyki medycznej oraz zdrowia publicznego.
- Doświadczenie w laboratoryjnej diagnostyce chorób metabolicznych, w szczególności dyslipidemii i enzymopatii.
- Doświadczenie w analizie materiału biologicznego z wykorzystaniem techniki GC-MS, w tym w zakresie analizy kwasów tłuszczowych.
- Znajomość różnorodnych technik laboratoryjnych, m.in. elektroforezy.
- Podstawowa znajomość metod statystycznych i analizy danych.
- Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP) oraz metodologii badań naukowych.
Zainteresowania badawcze:
Główne zainteresowania badawcze obejmują mechanizmy patofizjologiczne i patogenetyczne przewlekłych chorób układu pokarmowego oraz wybranych chorób cywilizacyjnych. Obszary prowadzonych badań obejmują w szczególności:
- chorobę Wilsona oraz inne rzadkie metaboliczne choroby wątroby;
- metaboliczną dysfunkcję stłuszczeniową choroby wątroby (MASLD);
- otyłość i związane z nią zaburzenia metaboliczne;
- pierwotne nadciśnienie tętnicze i towarzyszące mu zaburzenia metaboliczne;
- hiperurykemię i zaburzenia metabolizmu kwasu moczowego;
- zaburzenia metabolizmu lipidów;
- makroenzymy i ich znaczenie diagnostyczne.
- przewlekłe choroby zapalne jelit, w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG);
Istotnym obszarem działalności badawczej jest również poszukiwanie i ocena nowych markerów diagnostycznych chorób wątroby, jelit i nerek, a także wykorzystanie parametrów biochemicznych w diagnostyce i monitorowaniu chorób metabolicznych.
Prace badawcze i kliniczne koncentrują się przede wszystkim na niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby, rzadkich metabolicznych chorobach wątroby, zaburzeniach metabolicznych związanych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym oraz otyłością, ze szczególnym uwzględnieniem ich zapobiegania, diagnostyki biochemicznej i patogenezy.
Kontakt:
e-mail: a.wierzbicka-rucinska@ipczd.pl