W dniach 6-8 kwietnia 2024 r. mieliśmy ogromną przyjemność gościć w naszym Instytucie znamienitych przedstawicieli świata nauki jak również organizacji Pacjentów z chorobą Wilsona z Polski, z Niemiec, Francji, Hiszpanii wraz z przedstawicielami Fundacji „Per Humanus”. Spotkanie zorganizowano w ramach projektu European Joint Programme Rare Diseases „Wilson Med – Multi-molecular targeting of copper overload in Wilson disease”, którego kierownikiem na terenie Polski jest prof. dr hab. n. med. Piotr Socha, zaś głównym wykonawcą dr n. wet. Joanna Bierła.
To były bardzo owocne trzy dni, w czasie których poruszono wiele kwestii dotyczących dalszych działań na rzecz Pacjentów z chorobą Wilsona. Przedstawiono ostatnio uzyskane w ramach projektu Wilson Med. wyniki, również nowych chelatorów miedzi, które są wstępem do tworzenia nowych strategii terapeutycznych. Mieliśmy przyjemność zaprezentować nasz wkład w tworzenie nowych modeli badawczych, na przykładzie linii komórkowych izolowanych z moczu pacjentów oraz nieinwazyjnych metod diagnostycznych na przykładzie nowych markerów serologicznych. Przy sprzyjającej pogodzie mogliśmy również zaprezentować naszą jednostkę, ze szczególnym podkreśleniem roli Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych. Liczymy na to, że ww. projekt i spotkanie w IPCZD przysłuży się do tworzenia nowych projektów wspierających programy leczenia chorób rzadkich.
