W dniach 3–5 czerwca 2027 roku Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie stanie się miejscem spotkania międzynarodowej społeczności zajmującej się wrodzonymi zaburzeniami glikozylacji.
Konferencja zgromadzi naukowców, lekarzy, diagnostów, przedstawicieli zawodów medycznych, pacjentów oraz ich rodziny, tworząc wyjątkową przestrzeń do wymiany wiedzy, doświadczeń i nawiązywania międzynarodowej współpracy.
Przez trzy dni uczestnicy będą mogli zapoznać się z najnowszymi osiągnięciami w zakresie badań podstawowych, diagnostyki, leczenia oraz kompleksowej opieki nad osobami z CDG. Program naukowy obejmie sesje poświęcone poszczególnym grupom CDG, prezentujące aktualny stan wiedzy oraz najnowsze kierunki badań i praktyki klinicznej.
Konferencja została zaprojektowana tak, aby odpowiadać potrzebom różnych grup uczestników. Równolegle odbywać się będą sesje dedykowane specjalistom oraz rodzicom i opiekunom, umożliwiając każdej z grup udział w programie dostosowanym do ich oczekiwań. Dla rodziców i opiekunów przygotowane zostaną również praktyczne warsztaty, sprzyjające zdobywaniu wiedzy, wymianie doświadczeń i bezpośrednim spotkaniom z ekspertami.
Konferencja odbędzie się w formule hybrydowej – uczestnicy będą mogli wziąć udział zarówno stacjonarnie w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, jak i online.
Serdecznie zapraszamy do aktywnego współtworzenia programu naukowego poprzez nadsyłanie abstraktów. Informację o rozpoczęciu procesu zgłaszania abstraktów oraz szczegółowe wytyczne dotyczące ich przygotowania i przesyłania opublikujemy na stronie internetowej konferencji.
Dołącz do europejskiej społeczności CDG i spędź z nami trzy dni pełne inspirujących wykładów, wartościowych dyskusji oraz międzynarodowej współpracy na rzecz lepszej diagnostyki, terapii i jakości życia osób z CDG.
Bądź na bieżąco
Jeśli chcesz otrzymywać najnowsze informacje dotyczące konferencji, w tym aktualności organizacyjne, termin rozpoczęcia przyjmowania abstraktów, program wydarzenia oraz informacje o rejestracji, zapraszamy do dołączenia do naszej listy mailingowej.
W tym celu prosimy o kontakt pod adresem: pacjent.ultrarzadkie@ipczd.pl.
Zostań Partnerem Wydarzenia
To wydarzenie tworzymy wspólnie – z myślą o pacjentach, ich rodzinach oraz całym środowisku zaangażowanym w tematykę chorób ultrarzadkich.
Jeśli chcieliby Państwo wesprzeć wydarzenie jako sponsor lub partner, zapraszamy do kontaktu.